Witaj. Jesteś tu pierwszy raz? Zarejestruj się. Masz już konto? Zaloguj się.Zaloguj się Przechowalnia Dostawa i płatność Regulamin Pomoc Polski
12 lat doświadczenia
Tel.: 58 340-60-65
Twój koszyk
Ilość: 0
Suma: 0,00 PLN
Przejdź do kasy
Przejdź do kasy

Badania molekularne i cytogenetyczne w medycynie

Autorzy:

Springer PWN Wydawnictwo

Warszawa 1998, wyd.1

  • Oprawa: miękka foliowana, 272 str.,
  • Wymiary: 165 x 240 mm,
  • Waga: 0 kg.
  • ISBN: 83-86637-12-9
Towar niedostępny:
nakład wyczerpany (niedostępny u wydawcy)
33,00 zł
29,70 zł
Zamknij
 
anuluj
Książka zawiera informacje dotyczące zastosowania metod analizy kwasów nukleinowych oraz cytogenetyki w diagnostyce medycznej. W części ogólnej omówione zostały podstawy genetyki, zasady dziedziczenia oraz stosowane w genetyce klinicznej metody badawcze. W części szczegółowej przedstawiono współczesne możliwości wykorzystania w praktyce medycznej metod biologii molekularnej i cytogenetyki oraz zasady interpretacji wyników w diagnostyce chorób dziedzicznych, nowotworów, badaniach zgodności tkankowej, medycynie sądowej oraz w diagnostyce chorób infekcyjnych i pasożytniczych. Autorzy poświęcili wiele miejsce omówieniu badań nad genomem człowieka, ich znaczeniu dla medycyny, a także współczesnym koncepcjom oraz możliwościom profilaktyki i leczenia chorób genetycznie uwarunkowanych. Omówiono też niektóre problemy etyczno-moralne wynikające z rozwoju badań genetycznych oraz zasady i regulacje prawne obowiązujące w tej dziedzinie badań. Autorzy poszczególnych rozdziałów to naukowcy z wieloletnim doświadczeniem badawczym, zaangażowani zarówno w nauczanie, jak też działalność diagnostyczno-konsultacyjną w zakresie prezentowanej problematyki. Są autorami wielu prac naukowych i opracowań metodycznych. Redaktor naukowy książki, doc. dr hab. Jerzy Bal od kilkunastu lat zajmuje się diagnostyką molekularną chorób genetycznych. Od 1985 roku kieruje Pracownią Genetyki Molekularnej w Zakładzie Genetyki Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie.
  • 1. Zakres zastosowań diagnostyki molekularnej i cytogenetycznej w medycynie
  • 2. Podstawy genetyki molekularnej
  • 3. Genom człowieka
  • 4. Zmienność i dziedziczność
  • 5. Zasady dziedziczenia
  • 6. Metody badania kwasów nukleinowych
  • 7. Metody badań cytogenetycznych
  • 8. Choroby dziedziczne
  • 9. Choroby nowotworowe
  • 10. Prognozowanie i leczenie chorób genetycznie uwarunkowanych
  • 11. Antygeny krwinek białych i płytkowych
  • 12. Analiza DNA w medycynie sądowej
  • 13. Diagnostyka chorób infekcyjnych i inwazyjnych
  • 14. Biotechnologia
  • 15. Prawo a dylematy współczesnej genetyki
  • 16. Uzupełnienia
Thomas W. Sadler
149,00 zł
Do koszyka
129,90 zł
Wojciech Sawicki, Jacek Malejczyk ...
149,00 zł
Do koszyka
119,90 zł

Tel.  58 340-60-65
Tel.  58 341-54-38
kom. 512-176-773
biuro@medbook.com.pl

Newsletter
Newsletter
Bochenek Anatomia człowieka tom I-V
Adam Bochenek, Michał Reicher
472,50 zł
379,00 zł
Psychiatria
Marek Jarema
149,00 zł
119,90 zł
Interna Szczeklika - mały podręcznik 2017/2018
Andrzej Szczeklik, Piotr Gajewski
100,00 zł
89,90 zł
Akceptujemy płatności
Honorujemy karty kredytowe: Akceptujemy płatności