Witaj. Jesteś tu pierwszy raz? Zarejestruj się. Masz już konto? Zaloguj się.Zaloguj się Przechowalnia Dostawa i płatność Regulamin Pomoc Polski
Niskie ceny
Tel.: 58 340-60-65
Twój koszyk
Ilość: 0
Suma: 0,00 PLN
Przejdź do kasy
Przejdź do kasy

Mózgowa angiopatia amyloidowa w krwotokach mózgowych

Autorzy:

  • Oprawa: miękka foliowana, 136 str.,
  • Wymiary: 170 x 240 mm,
  • Waga: 0.38 kg.
  • ISBN: 978-83-61705-18-5
Towar zwykle wysyłamy
w terminie od 2 do 3 dni
42,85 zł
40,70 zł
Zamknij
 
anuluj
Mózgowa angiopatia amyloidowa w krowotokach mózgowych to pierwsza w Polsce całościowa monografia tego zagadnienia. Pracę ilustruje bogaty materiał zdjęciowy, który ukazuje wszystkie rodzaje naczyń mózgowych zajętych przez ß-amyloid.
Mózgowa angiopatia amyloidowa (cerebral amyloid angiopathy, CAA), inaczej określana jako kongofilna angiopatia amyloidowa (congophilic amyloid angiopathy), jest chorobą, w której dochodzi do odkładania się białka ?-amyloidu w ścianach tętnic małego i średniego kalibru, zlokalizowanych w oponach miękkich, korze mózgowej i okolicach podkorowych, oraz w ścianach naczyń kapilarnych i żylnych. Jest drugą po miażdżycy pod względem częstości występowania przyczyną nieurazowych krwotoków mózgowych, ale również udarów niedokrwiennych mózgu, przemijających ataków niedokrwiennych, leukoencefalopatii typu Binswangera, zmian typu guza rzekomego. CAA często wspłółistnieje z chorobą Alzheimera, otępieniem z ciałami Lewy’ego czy zespołem Downa. Wyróżnia się postacie sporadyczne i rodzinne CAA. CAA występuje z częstotliwością 30–40 przypadków na 100 000 całej populacji rocznie.
W pracy przedstawiono wyniki prowadzonych od 11 lat badań kliniczno-radiologiczno-neuropatologicznych u chorych z samoistnymi krwotokami śródmózgowymi w przebiegu mózgowej angiopatii amyloidowej, hospitalizowanych w II Klinice Neurologicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii, zmarłych z powodu krwotoków mózgowych samoistnych, u których wykonano badanie sekcyjne ogólne i mózgu w latach 1993–2012.
  • Słownik ważniejszych skrótów i terminów
    Część I. WPROWADZENIE - PRZEGLĄD ZAGADNIEŃ DOTYCZĄCYCH MÓZGOWEJ ANGIOPATII AMYLOIDOWEJ (CAA)
    1. Wstęp
    2. Metabolizm białka prekursorowego beta-amyloidu
    3. Etiopatogeneza i patofizjologia CAA
    4. Neuropatologia CAA
    5. Rodzinne angiopatie amyloidowe
    6. Rola genotypu APOE w krwotokach mózgowych spowodowanych CAA
    7. Obraz kliniczny CAA
    8. Diagnostyka i rozpoznanie
    9. Rokowanie
    10. Leczenie
    11. Mózgowa angiopatia amyloidowa w chorobie Alzheimera
    12. Mózgowa angiopatia amyloidowa w innych chorobach
    Część II. BADANIA WŁASNE
    1. Cel pracy
    2. Materiał
    3. Metody
    4. Wyniki
    5. Omówienie wyników
    6. Wnioski
    Streszczenie
    Summary
    Piśmiennictwo
    Spis rycin
    Spis tabel
Aleksander Sieroń, Grzegorz ...
80,00 zł
Do koszyka
72,00 zł
70,00 zł
Do koszyka
62,90 zł
Dorota Sobczyk, Paweł Andruszkiewicz, ...
105,00 zł
Do koszyka
99,90 zł
Małgorzata Malec-Milewska, ...
35,00 zł
Do koszyka
31,50 zł
Halina Sienkiewicz-Jarosz
109,00 zł
Do koszyka
89,90 zł
Dariusz Koziorowski
89,00 zł
Do koszyka
74,90 zł
Wojciech Kozubski, Paweł P. ...
199,00 zł
Do koszyka
159,90 zł
Susan S. Adler, Dominiek Beckers, ...
105,00 zł
Do koszyka
105,00 zł

Tel.  58 340-60-65
Tel.  58 341-54-38
Tel.  58 718-84-87
kom. 512-176-773
biuro@medbook.com.pl

Newsletter
Newsletter
169,00 zł
149,90 zł
Ortopedia i traumatologia - podręcznik
Andrzej Nowakowski (red.) , Tomasz Mazurek (red.)
94,50 zł
94,50 zł
299,00 zł
249,90 zł
Akceptujemy płatności
Honorujemy karty kredytowe: Akceptujemy płatności