Szpiczak mnogi - kompleksowa diagnostyka i terapia

Autorzy:

ISBN: 9788361257295

103,95 zł

95,65 zł Zniżka 8,30 zł Brutto

Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 95,65 zł

Ilość

Produkt niedostępny

Nakład wyczerpany (niedostępny u wydawcy)

Powiadom mnie o dostępności Wprowadź swój adres email, aby otrzymać powiadomienie o dostępności tej książki

Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD lub Pocztę Polską. Kliknij po więcej szczegółów

Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni. Kliknij po więcej szczegółów

Opis

Monografia została przygotowana i wydana z okazji 60. rocznicy powstania Krakowskiego Ośrodka Hematologicznego założonego przez profesora Juliana Aleksandrowicza, który swoją pasją optymalnego służenia pacjentom z chorobami krwi nauczył swoich współpracowników holistycznego spojrzenia na medycynę.
Szpiczak mnogi jest chorobą hematologiczną wykraczającą poza zaburzenia w szpiku kostnym i krwi obwodowej, gdyż jej następstwa obejmują zmiany w zakresie układu immunologicznego, kostnego, naczyń krwionośnych, nerek oraz układu nerwowego.
Autorzy poszczególnych rozdziałów pochodzą z różnych ośrodków w całej Polsce i przyjęli zaproszenie do opracowania tematów, które przedstawili na comiesięcznych spotkaniach w Klinice Hematologii CM UJ w Krakowie, dzieląc się swoim doświadczeniem oraz wiedzą w specjalnościach przez siebie reprezentowanych.
Książka dokumentuje aktualny stan wiedzy na temat przyczyn choroby i stanowi cenny przewodnik w codziennej pracy klinicznej hematologów, onkologów i lekarzy innych specjalności

Szczegóły produktu

Indeks 9399

EAN13 9788361257295

ISBN 978-83-61257-29-5

Opis

Miejsce wydania: Kraków
Rok wydania: 2010
Numer wydania: 1
Oprawa: twarda
Liczba stron: 403
Wymiary (mm): 165 x 245
Waga (g): 1090

1. Historia odkrycia szpiczaka mnogiego. Epidemiologia, patogeneza, przebieg, kryteria rozpoznania, czynniki prognostyczne i klasyfikacje zaawansowania choroby
2. Charakterystyka histopatologiczna, cytologiczna i immunofenotypowa nowotworów wywodzących się z komórek plazmatycznych
3. Zmiany cytogenetyczne oraz molekularne w szpiczaku mnogim
4. Zaburzenia białkowe u chorych ze szpiczakiem - rola oznaczania wolnych łańcuchów lekkich w surowicy
5. Zmiany immunologiczne oraz zaburzenia odporności u pacjentów ze szpiczakiem mnogim
6. Znaczenie badań PET/TK w diagnostyce szpiczaka
7. Powikłania zakrzepowo-zatorowe oraz inne zaburzenia hemostazy w szpiczaku mnogim
8. Nerkowe manifestacje szpiczaka mnogiego
9. Uszkodzenia mięśnia sercowego po antracyklinach
10. Nowe leki w terapii szpiczaka mnogiego
11. Zalecenia Polskiej Grupy Szpiczakowej dotyczące rozpoznania i leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2010
12. Interakcje lękowe w kompleksowej terapii szpiczaka mnogiego
13. Talidomid -10 lat własnych doświadczeń
14. Rola transplantacji komórek krwiotwóraych w leaeniu szpiaaka plazmocytowego
15. Szaepienia ochronne u pacjentów ze szpiaakiem leaonych wysokodozowaną chemioterapią wspartą przeszaepieniem szpiku kostnego
16. Radioterapia radykalna i paliatywna w szpiaaku plazmocytowym
17. Zabiegi neurochirurgiczne ze szaególnym uwzględnieniem wertebroplastyki kręgosłupa u chorych ze szpiaakiem
18. Leaenie ortopedyczne w szpiaaku mnogim
19. Szpiaakowa choroba kostna. Leaenie wspomagające - zastosowanie bisfosfonianów
20. Polineuropatia motoryana oraz sensoryana w szpiczaku mnogim - powikłania po leaeniu talidomidem i bortezomibem. Rola badań neurofizjologianych
21. Resweratrol w terapii szpiaaka mnogiego
22. Rehabilitacja i zaopatrzenie ortopedyane pacjentów ze szpiaakiem mnogim
23. Leaenie paliatywne i przeciwbólowe w szpiaaku mnogim
24. Świadome życie w chorobie i leaeniu
25. Przyszłość terapii szpiaaka na podstawie analizy badań klinicznych faz I, II i III.
Gdzie jesteśmy i dokąd zmierzamy w ciągu najbliższych 10 lat?
Indeks
Notatki